Ερώτηση προς τον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, με θέμα το ελλιπές σύστημα διασφάλισης πλήρους διαφάνειας και δημόσιου ελέγχου στην συνταγογράφηση και προμήθεια της φαρμακευτικής κάνναβης κατέθεσε στη Βουλή ο κοινοβουλευτικός υπεύθυνος του τομέα υγείας του ΠΑΣΟΚ-Κινήματος Αλλαγής κ. Ιωάννης Τσίμαρης.
Αναφέρθηκε στην ισχύουσα νομοθεσία για τη χορήγηση της φαρμακευτικής κάνναβης η οποία γίνεται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή και μόνο σε ασθενείς που πληρούν συγκεκριμένες θεραπευτικές ενδείξεις.
Όπως όμως καταγγέλλει και ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, παρατηρείται αύξηση της συνταγογράφησης, με επαναλαμβανόμενες συνταγές στον ίδιο ΑΜΚΑ μέσα στον ίδιο μήνα.
«Μετά από καταγγελίες πολιτών- κυρίως γονέων- αλλά και ενδελεχών δημοσιογραφικών ερευνών διαπιστώνεται απουσία μηχανισμών ελέγχου της αυθεντικότητας των απαιτήσεων ασθενών για φαρμακευτική κάνναβη , αλλά και μονοπωλιακού χαρακτήρα της ελληνικής αγοράς φαρμακευτικής κάνναβης με μόνο μία εταιρεία στην παραγωγή έως σήμερα. Αν λάβει κανείς υπόψη ότι η φαρμακευτική κάνναβη ανήκει στον πίνακα των ναρκωτικών ουσιών, ανακύπτουν ζητήματα ασφάλειας των ασθενών.» όπως αναφέρει ο βουλευτής.
Ο κ. Τσιμάρης επισημαίνει ακόμα την ανεπάρκεια του συστήματος συνταγογράφησης , ως προς τον ενδελεχή και διασταυρούμενο έλεγχο των στοιχείων των δικαιούχων ασθενών αλλά και των στατιστικών στοιχείων στη χορηγούμενη φαρμακευτική κάνναβη. Έλεγχος που για τα υπόλοιπα αποζημιούμενα φαρμακευτικά σκευάσματα υφίσταται.
Αναλυτικά ο κος Τσίμαρης ερωτά τον κ.κ. Υπουργό:
• Υπάρχουν κριτήρια / δικλείδες ασφαλείας στο σύστημα της ΗΔΙΚΑ, σε σχέση με την επιτρεπόμενη ανά ασθενή δοσολογία και τα χορηγούμενα εμβαλάγια ; Αν ναι, ποια ακριβώς είναι αυτά ;
• Αν υπάρχουν, λειτουργούν αυτοματοποιημένοι έλεγχοι δοσολογίας σε σχέση με τα χορηγούμενα εμβαλάγια, όπως υπάρχουν για όλα τα υπόλοιπα φάρμακα ;
• Πως ελέγχεται η ασφάλεια και οι προϋποθέσεις ορθής συνταγογράφησης, μέσω της απομακρυσμένης συνταγογράφησης φαρμακευτικής κάνναβης;
• Υπάρχει συγκεκριμένο σχετικό πεδίο στο σύστημα της ΗΔΙΚΑ καθώς και ελεγχόμενο σύστημα διασταύρωσης ιατρικών δεδομένων πριν τη συνταγογράφηση φαρμακευτικής κάνναβης ;
• Πως διασφαλίζεται η απουσία «ασθενών- μαϊμού» ;
• Υπάρχουν θεραπευτικά πρωτόκολλα ανά πάθηση , με μέγιστη επιτρεπόμενη δοσολογία και με τα απαιτούμενα κριτήρια ασφαλείας, για την αποφυγή της υπερσυνταγογράφησης;
• Ποια είναι η κατάσταση ανταγωνισμού στην αγορά — πόσες εταιρείες διαθέτουν πιστοποίηση GMP (Good Manufacturing Practices) και έχουν άδειες παραγωγής ;
Σημειώνεται ότι η ιατρική συνταγογράφηση για φαρμακευτική κάνναβη επιτρέπεται από το 2024 και στη χώρα μας.
